2-(4-methylthiazol-5-yl)ethanol | 38067-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylthiazol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(5-methyl-thiazol-4-yl)-ethanol；2-(5-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanol
• CAS: 38067-32-2
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: LZIBYTYLWJTDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylthiazol-5-yl)ethanol 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Bromo-3-{4-[2-(5-methyl-thiazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。11.新型的噻唑烷二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。

  摘要：

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。

  DOI：

  10.1021/jm00092a012

文献信息

• 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：广东众生睿创生物科技有限公司

  公开号：CN105566324B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Organophotoredox-Catalyzed Decarboxylative C(sp³)–O Bond Formation
  作者：Shotaro Shibutani、Taiga Kodo、Mitsutaka Takeda、Kazunori Nagao、Norihito Tokunaga、Yusuke Sasaki、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b12335

  日期：2020.1.22

  manuscript reports a visible light-mediated organosul-fide catalysis that enables the decarboxylative coupling between simple aliphatic alcohol and tertiary or secondary alkyl carboxylic acid-derived redox active esters to produce a C(sp3)-O-C(sp3) fragment. Results of the coupling using other heteroatom nucleophiles such as water, amides and thiols are also described.

  这份手稿报告了一种可见光介导的有机硫化物催化，它能够使简单的脂肪醇与叔或仲烷基羧酸衍生的氧化还原活性酯之间脱羧偶联，以产生 C(sp3)-OC(sp3) 片段。还描述了使用其他杂原子亲核试剂（例如水、酰胺和硫醇）进行偶联的结果。
• Compounds effecting glucokinase
  申请人：Boyd Scott

  公开号：US20050080106A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to the use of a compound of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to a novel group of compounds of Formula (I) and to methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及使用式(I)化合物或其盐、溶剂化物或前药，其中R1、R2、R3、n和m如规范中所述，用于制备治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病状态，例如2型糖尿病的药物。本发明还涉及一种新的式(I)化合物群以及制备式(I)化合物的方法。
• COMPOUNDS EFFECTING GLUCOKINASE
  申请人：BOYD Scott

  公开号：US20090227592A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to the use of a compound of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to a novel group of compounds of Formula (I) and to methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及使用式（I）化合物或其盐、溶剂化物或前药，在制备用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病状态，如2型糖尿病的药物。本发明还涉及一种新的式（I）化合物群以及制备式（I）化合物的方法。其中，R1、R2、R3、n和m如规范中所述。
• Compounds Effecting Glucokinase
  申请人：Boyd Scott

  公开号：US20080207636A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to the use of a compound of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to a novel group of compounds of Formula (I) and to methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及使用化合物式(I)或其盐、溶剂化物或前药，其中R1、R2、R3、n和m如规范所述，在制备治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病状态，如2型糖尿病的药物。本发明还涉及一类新的化合物式(I)和制备化合物式(I)的方法。