摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

o-Nitrobenzylidenpropiophenon | 29202-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Nitrobenzylidenpropiophenon
英文别名
(E)-2-methyl-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
o-Nitrobenzylidenpropiophenon化学式
CAS
29202-76-4
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
WDWQSXNPJYMLOJ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-Nitrobenzylidenpropiophenon盐酸四丁基碘化铵铁粉 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-苯基-3-甲基-喹啉
    参考文献:
    名称:
    以碘化物为催化剂,由2-氨基苯乙烯基酮合成2-取代的喹啉
    摘要:
    使用碘化物作为亲核催化剂,已经开发了一种由2-氨基苯乙烯基酮合成2-取代的喹啉的新方案。共轭加成碘化物与2-氨基苯乙烯基酮得到相应的β-iodoketones,这可能具有的构象,其中氨基和羰基是通过关于C自由旋转近侧α -C β单键。随后氨基和羰基之间的缩合,然后消除碘化氢,提供了相应的喹啉,并再生了碘化物催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00552
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮邻硝基苯甲醛potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 生成 o-Nitrobenzylidenpropiophenon
    参考文献:
    名称:
    以碘化物为催化剂,由2-氨基苯乙烯基酮合成2-取代的喹啉
    摘要:
    使用碘化物作为亲核催化剂,已经开发了一种由2-氨基苯乙烯基酮合成2-取代的喹啉的新方案。共轭加成碘化物与2-氨基苯乙烯基酮得到相应的β-iodoketones,这可能具有的构象,其中氨基和羰基是通过关于C自由旋转近侧α -C β单键。随后氨基和羰基之间的缩合,然后消除碘化氢,提供了相应的喹啉,并再生了碘化物催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00552
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • On-Water Synthesis of 2-Substituted Quinolines from 2-Aminochalcones Using Benzylamine as the Nucleophilic Catalyst
    作者:So Young Lee、Cheol-Hong Cheon
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01675
    日期:2018.11.2
    On-water synthesis of 2-substituted quinolines from 2-aminochalcone derivatives was developed using benzylamine as the nucleophilic catalyst. Various 2-aminochalcones could be applied to this protocol, and the desired 2-substituted quinoline products were isolated in excellent yields by simple filtration. Furthermore, we elucidated the role of benzylamine in this transformation and provided the detailed
    使用苄胺作为亲核催化剂,开发了由2-氨基查尔酮生物上合成2-取代的喹啉的方法。可以将各种2-查耳酮应用于该方案,并通过简单过滤以优异的产率分离出所需的2-取代的喹啉产物。此外,我们阐明了苄胺在该转化中的作用并提供了详细的反应机理。该方案具有其他优点,例如操作简单,底物范围广,官能团耐受性好,产物易于分离,催化剂的循环利用和克级合成。
  • Ma, Yongmin; Zhang, Yongmin, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 3, p. 108 - 109
    作者:Ma, Yongmin、Zhang, Yongmin
    DOI:——
    日期:——
  • ZIELINSKI W., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 11-12 2209-2215
    作者:ZIELINSKI W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚