(3-methyl-4t-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-phenyl-methanone | 37543-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methyl-4t-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (3-methyl-4t-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-phenyl-methanone
• CAS: 37543-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: NBOYTGFMZLPEIQ-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-phenyl-propan-2-one oxime 、 (benzoylmethylene)dimethylsulfurane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-methyl-4t-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  用α-chlorooximes酮稳定化锍和鉮叶立德反应：Δ的新合成2 -isoxazolines

  摘要：

  α-chlorooximes或异构nitrosochlorides与酮-稳定dimethylsulphonium或triphenylarsonium叶立德，得到反应反式-5-酰基-Δ 2以良好的收率-isoxazolines（VIIA-M）。乙基丙烯基醚和乙基苯乙烯基醚的NOCI加合物在与二甲基砜苯乙酰胺反应时直接生成相应的3-取代的5-苯甲酰基异恶唑。与2-氯-2-苯基丙酮肟反应的二甲基磺酸甲乙氧基甲基酯提供β-乙酰肉桂酸乙酯的肟，而与2-氯环辛酮肟反应生成硫醚IXd。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93832-3