1,1'-(2,6-Pyridindiyl)bis<3-(dimethylamino)-2-propen-1-on> | 63285-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(2,6-Pyridindiyl)bis<3-(dimethylamino)-2-propen-1-on>
• 英文别名: 2,6-bis[3-(N,N-dimethylamino)-1-oxoprop-2-en-1-yl]pyridine；3,3'-bis-dimethylamino-1,1'-pyridine-2,6-diyl-bispropenone；3,3'-bis-dimethylamino-1,1'-pyridine-2,6-diyl-bis-propenone；1,1'-(2,6-Pyridindiyl)-bis-(3-dimethylamino)-2-propen-1-on；2-Propen-1-one, 1,1'-(2,6-pyridinediyl)bis[3-(dimethylamino)-；3-(dimethylamino)-1-[6-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]pyridin-2-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 63285-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: SGWRTZRVJHNLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C
• 沸点：
  425.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,6-Pyridindiyl)bis<3-(dimethylamino)-2-propen-1-on> 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (+)-2,6-Bis<1-(3-pinanylmethyl)-3-pyrazolyl>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Scheck, Thomas, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 701 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 18.0h， 以60%的产率得到1,1'-(2,6-Pyridindiyl)bis<3-(dimethylamino)-2-propen-1-on>
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-吡啶的三嗪基类似物的 铁（ii）和钴（ii）配合物† ‡

  摘要：

  2,6-二（吡啶-2-基）吡嗪（L 1），2,6-二（吡嗪基）吡啶（L 2），2,2'：6'，2''-三嗪（L 3），2,6-二（嘧啶-4-基）吡啶（L 4），2,6-二（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶（L 5），4-羟基-2描述了6-6-二（吡嗪基）吡啶（L 6）和4-羟基-2,6-二（嘧啶-2-基）吡啶（L 7）。这些配体的均铁（II）和钴（II）配合物已经制备，并在四种情况下进行了结构表征。铁络合物都是低自旋的。然而，尽管富含吡嗪的配体L 2，L 3和L 6的钴配合物固态时主要都是低自旋的，其他钴配合物在5–300 K之间基本上是高自旋的。伏安M（III）/（II）（M = Fe或Co）氧化和金属或配体-随着配体中氮含量的增加，基于还原的还原反应都变得更加阳极化，这与每个复合物中杂环供体基团的Lever添加剂电化学参数密切相关。

  DOI：

  10.1039/c2dt31736b

文献信息

• Ferromagnetic interactions in a bis(μ-end-on azido)cobalt(II) linear trimer
  作者：Xun Lin、Jun Tao、Rong-Bin Huang、Lan-Sun Zheng

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.12.004

  日期：2009.2

  通讯作者地址: Tao, J (通讯作者), Xiamen Univ, Dept Chem, Coll Chem & Chem Engn, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, Xiamen 361005, Peoples R China 地址: 1. Xiamen Univ, Dept Chem, Coll Chem & Chem Engn, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, Xiamen 361005, Peoples R China 2. Zhangzhou Inst Technol, Dept Food & Bioengn, Zhangzhou, Fujian Peoples R China

  通讯作者地址: Tao, J (通讯作者), 厦门大学, Dept Chem, Coll Chem & Chem Engn, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, 厦门 361005, Peoples R China 地址: 1. 厦门大学, Dept Chem, Coll Chem & Chem Enn，国家重点实验室物理化学固体表面，厦门 361005，中国 2. 漳州 Inst Technol，Dept Food & Bioengn，中国福建 漳州
• Synthesis and photophysical properties of multimetallic gold/zinc complexes of (P,N,N,N,P) and (P,N,N) ligands
  作者：Simon P. Walg、Fabian Dietrich、Anneken Grün、Merve Cayir Kücükdisli、Yu Sun、Werner R. Thiel、Markus Gerhards

  DOI：10.1039/d1nj05806a

  日期：——

  Novel ligands carrying bipyridine and terpyridine analogue motifs were synthesized. These N-donor sites were linked to phosphine moieties with alkyl chains of defined lengths allowing heterobi- and -trimetallic complexes to be obtained. The orthogonal coordination behavior of the donor centers is proved by their selectivity in coordinating zinc(II) as a hard and gold(I) as a soft Lewis acid. The ligands

  合成了携带联吡啶和三联吡啶类似物基序的新型配体。这些N-供体位点与具有限定长度的烷基链的膦部分连接，从而可以获得杂二和三金属配合物。供体中心的正交配位行为通过它们在配位锌（ II）作为硬质路易斯酸和金（I）作为软路易斯酸的选择性来证明。以这种方式获得的配体和配合物通过光谱方法和 X 射线结构分析进行表征。通过测量电子吸收和荧光光谱以及荧光寿命来探索它们的光物理性质，并与 DFT 计算的结果进行比较，所有分析都考虑了协同性问题。
• Design, synthesis, and in silico studies of novel di-(2-aryl hydrozonopropanal) arene derivatives as potent anticancer for targeting A2AR and LRP6 in HCT116 cell
  作者：Tahani Bakhsh、Tamer S. Saleh、Dalal A. Al-Saedi、Khadijah M. Al-Zaydi

  DOI：10.1007/s00044-023-03164-1

  日期：2024.1

  and the low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP6). To form the corresponding diaryl hydrazone coupling products from the di-(2-aryl hydrazonopropane) arene derivatives, equivalent amounts of enaminones were coupled with diazotized aniline derivatives. Compound 11b, containing a benzonitrile moiety, was the most potent against HCT116 cells (IC50 of 0.098 ± 0.03 μM) and had a greater binding

  结直肠癌（CRC）是一种常见的恶性肿瘤，与其他恶性肿瘤不同，其预后较差，死亡率较高。结构改进已被开发出来，以更好地理解小分子抑制剂的结合，减少化疗药物的副作用。广泛存在于药理学药物和天然化合物中的重要官能团是腈基团；因此，迫切需要新的治疗化合物。本研究旨在设计和合成新型抗癌候选药物，然后检查它们对人类癌细胞系的抗癌活性。通过元素分析仪、FTIR、1H、13C NMR 表征二（2-芳基亚肼基丙烷）芳烃的新型衍生物后，使用 MMT 测定检查人类结肠癌细胞 (HCT116) 的抗增殖作用，并与阿霉素化疗的活性进行比较和 ESI-MS。化学信息学工具预测其靶标，然后进行分子对接来预测化合物与结肠癌中表达的主要受体：腺苷受体（A2AR）和低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP6）的结合亲和力。为了由二-(2-芳基亚肼基丙烷)芳烃衍生物形成相应的二芳基腙偶联产物，将等量的烯胺酮与重氮化苯胺衍生物偶联。含有苯甲腈部分的化合物11b对
• Pyridine derivatives for the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11492362B1

  公开（公告）日：2022-11-08

  Methods of inducing apoptosis of cancer cells by contacting the cancer cells with a pyridine derivative are provided. Methods of treating a subject suffering from a hyperproliferative disease or complications thereof comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a composition to the subject, wherein the composition comprises pyridine derivatives are provided.

  本发明提供了通过使癌细胞接触吡啶衍生物诱导癌细胞凋亡的方法。本发明还提供了治疗患有增殖过度性疾病或其并发症的受试者的方法，所述方法包括向受试者给药含有吡啶衍生物的组合物的治疗有效量。
• Lin,Y.; Lang,S.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 345 - 347
  作者：Lin,Y.、Lang,S.A.

  DOI：——

  日期：——