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1-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyl]-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinoline | 247579-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyl]-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinoline
英文别名
5-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline;1-(2'-Brom-4',5'-methylendioxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-methylendioxyisochinolin;5-[(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
1-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyl]-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinoline化学式
CAS
247579-60-8
化学式
C18H14BrNO4
mdl
——
分子量
388.217
InChiKey
LUPDVOKQAMYNNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyl]-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinoline氧气亚甲兰 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 1-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzoyl]-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化羰基化反应的不同途径合成邻苯二甲酰异喹啉和小ber碱生物碱和吲哚[2,1-a]异喹啉(1)。
    摘要:
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
    DOI:
    10.1021/jo982451w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aryl Radical Cyclizations of 1-(2‘-Bromobenzyl)isoquinolines with AIBN−Bu<sub>3</sub>SnH:  Formation of Aporphines and Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
    作者:Kazuhiko Orito、Shiho Uchiito、Yoshitaka Satoh、Takashi Tatsuzawa、Rika Harada、Masao Tokuda
    DOI:10.1021/ol990360v
    日期:2000.2.1
    text] Radical cyclization of alkoxy-substituted 1-(2'-bromobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolines 1 with AIBN-Bu3SnH gave 6a,7-dehydroaporphines 2 preferentially. A steric repulsion between the respective alkoxy groups at the 7- and 3'-positions gave 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines 3 in a "disfavored" 5-endo cyclization mode. Radical cyclizations of the related substrates, such as 1-(2'-bromobenzoyl)isoquinolines
    [反应:见正文]用AIBN-Bu3SnH对烷氧基取代的1-(2'-溴苄基)-3,4-二氢异喹啉1进行自由基环化,优先得到6a,7-脱氢紫杉醇2。在7-和3'-位的各个烷氧基之间的空间排斥以“不利的” 5-内-环化模式得到5,6-二氢吲哚并[2,1-a]异喹啉3。还发现相关底物如1-(2'-溴苯甲酰基)异喹啉或1-(2'-溴-α-羟基苄基)异喹啉的自由基环化产生相应的氧杂卟啉或羟磷灰石。
  • A Facile Route to Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines and Dibenzopyrrocoline Alkaloids
    作者:Kazuhiko Orito、Rika Harada、Shiho Uchiito、Masao Tokuda
    DOI:10.1021/ol005802d
    日期:2000.6.1
    Treatment of 1-(2'-bromobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolines 2 in the presence of K2CO3 in boiling DMF efficiently provided a variety of alkoxy-substituted indolo[2,1-a]isoquinolines 3. Application of this cyclization to 7-benzyloxyisoquinoline derivatives, followed by further elaboration of the resultant 2-benzyloxy-5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines 16a,b, led to the formal synthesis of dibenzopyrrocoline alkaloids, (+/-)-cryptaustoline (1a) and (+/-)-cryptowoline (1b).
  • Synthesis of Phthalideisoquinoline and Protoberberine Alkaloids and Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines in a Divergent Route Involving Palladium(0)-Catalyzed Carbonylation<sup>1</sup>
    作者:Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Ryo Kanbayashi、Masao Tokuda、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1021/jo982451w
    日期:1999.9.1
    hydride in tetrahydrofuran gave the threo-isomer 20 in preference to the erythro 19. On the basis of studies on palladium(0)-catalyzed carbonylation of 2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl alcohol to 6,7-dimethoxyphthalide, amino alcohol 19 or 20 was treated with a catalytic amount of palladium(II) acetate and triphenylphosphine in an atmosphere of carbon monoxide in the presence of chlorotrimethylsilane and potassium
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
  • Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879
    作者:Rajaraman,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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