N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide | 49715-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2-(6-bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetamide；N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)acetamide
• CAS: 49715-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₅
• 分子量: 406.233
• InChiKey: KLXRUBVJDFBFGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyl]-6,7-(methylenedioxy)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved photochemical aporphine synthesis
  作者：M.P. Cava、P. Stern、K. Wakisaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93344-7

  日期：1973.1

  An improved non-oxidative photochemical synthesis of aporphine derivatives has been developed, in which o-halobenzylidenetetrahydroisoquinolines are irradiated in the presence of potassium t-butoxide. The yield (72%) of one such product, N-carbethoxynorneolitsine (25) is the highest ever reported for any cyclization producing the aporphine ring system. Compound 25 was converted in two steps to cassameridine

  已经开发了一种改进的非氧化光化学合成阿芬啡衍生物的方法，其中在叔丁醇钾的存在下辐照邻卤代亚苄基四氢异喹啉。对于生产环磷酰胺的任何环化反应，一种此类产品N- carbethoxynorneolitsine（25）的收率（72％）是有史以来最高的。将化合物25分两步转化为卡沙美定（4），从而确认了该氧杂卟啉的建议结构。还使用改进的光化学方法合成了天然碱dehydrodicentrine（26）和dicentrine（3）。
• Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879
  作者：Rajaraman,R. et al.

  DOI：——

  日期：——