(–)-3β-tosyloxy-12β-(triethylsilyloxy)androst-5-ene-17-one | 1637663-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (–)-3β-tosyloxy-12β-(triethylsilyloxy)androst-5-ene-17-one
• 英文别名: (-)-3β-tosyloxy-12β-(triethylsilyloxy)androst-5-ene-17-one
• CAS: 1637663-62-7
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅SSi
• 分子量: 572.882
• InChiKey: WPAULTVKGYIUJD-PSRWSXBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (–)-3β-tosyloxy-12β-(triethylsilyloxy)androst-5-ene-17-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (-)-3β,12β-diformyloxypregn-5-ene-21-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  C–H-Functionalization logic guides the synthesis of a carbacyclopamine analog

  摘要：

  报道了碳环胺类似物2的化学合成，它是一种具有全碳E环的环胺类似物。采用C-H官能团化逻辑和进一步的金属催化转化，可以简明地进入这种新型的酸稳定的环胺类似物类。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.161
• 作为产物：
  描述：

  3-tetrahydropyran-2-yloxy-androst-5-en-17-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 (–)-3β-tosyloxy-12β-(triethylsilyloxy)androst-5-ene-17-one
  参考文献：
  名称：

  C–H-Functionalization logic guides the synthesis of a carbacyclopamine analog

  摘要：

  报道了碳环胺类似物2的化学合成，它是一种具有全碳E环的环胺类似物。采用C-H官能团化逻辑和进一步的金属催化转化，可以简明地进入这种新型的酸稳定的环胺类似物类。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.161