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2-trifluoroacetyl-4-tert-butylanisole | 75060-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-trifluoroacetyl-4-tert-butylanisole
英文别名
1-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
2-trifluoroacetyl-4-tert-butylanisole化学式
CAS
75060-59-2
化学式
C13H15F3O2
mdl
——
分子量
260.256
InChiKey
BNSIRVQIKCJAOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(tert-butyl)-2-iodo-1-methoxybenzene三氟乙酸 、 、 硫酸乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate anhydride 、 silica gel 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 1.83 g of the title compound的产率得到2-trifluoroacetyl-4-tert-butylanisole
    参考文献:
    名称:
    2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
    摘要:
    一种具有以下式子(I)的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物:##STR1##其中,R.sup.1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基,未取代或取代有1至3个卤素原子;氢原子或具有以下式子(II)的基团:--C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7(II),其中n代表0或1至6的整数;R.sup.7代表3至8个碳原子的环烷基,未取代或取代有至少一个较低烷基基团;未取代或取代有至少一个较低烷基基团、卤素原子、较低烷氧基或较低烷硫基团的苯基;较低烷氧基;较低烷硫基团;较低烷基亚砜基团;较低烷基磺酰基团;N-较低烷基氨基团;N,N-二-较低烷基氨基团;或吡啶基、呋喃基或噻吩基;R.sup.2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基;4至8个碳原子的未取代或取代有至少一个较低烷基基团的环烷基;未取代或取代有至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基团或卤素原子的苯基;或较低烷硫基团;R.sup.3和R.sup.4各自代表氢原子或R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.4在一起代表未取代或取代有1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基;R.sup.5代表氢原子或较低烷基基团;R.sup.6代表氢原子、较低烷基基团或酰基,并公开了具有抗炎、镇痛、退烧、利尿和降压作用的药物可接受的酸盐,可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或其药物可接受的酸盐的方法。
    公开号:
    US04245099A1
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文献信息

  • US4245099A
    申请人:——
    公开号:US4245099A
    公开(公告)日:1981-01-13
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