(1R,6R,8S,9S)-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-en-9-ol | 1252021-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6R,8S,9S)-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-en-9-ol
• CAS: 1252021-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: KGCKFQSMAFXOQB-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,8S,9S)-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-en-9-ol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,4S,6S,8S,9S)-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-ene-4,9-diol
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称分子内环丙烷化对（-）-Platencin的对映选择性方法

  摘要：

  这封信描述了对（-）-Platencin的对映选择性方法。通过我们开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）制备的独特功能化的手性中间体在他的（-）-平台素的全合成过程中成功转化为Nicolaou的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.088
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7S,8R,9S)-7-(benzenesulfonyl)-5-phenylsulfanyltricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-en-9-ol 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(1R,6R,8S,9S)-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-en-9-ol
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称分子内环丙烷化对（-）-Platencin的对映选择性方法

  摘要：

  这封信描述了对（-）-Platencin的对映选择性方法。通过我们开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）制备的独特功能化的手性中间体在他的（-）-平台素的全合成过程中成功转化为Nicolaou的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.088