(1R,2S,7S,9S,10S,12R,13R)-9-amino-12,13-dimethoxy-4,4,12,13-tetramethyl-3,5,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecan-7-ol | 1060713-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,7S,9S,10S,12R,13R)-9-amino-12,13-dimethoxy-4,4,12,13-tetramethyl-3,5,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecan-7-ol
• CAS: 1060713-64-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₇
• 分子量: 347.409
• InChiKey: FMHJXJQJVROEJQ-VIUJJGCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7S,9S,10S,12R,13R)-9-amino-12,13-dimethoxy-4,4,12,13-tetramethyl-3,5,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecan-7-ol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到井冈霉醇胺
  参考文献：
  名称：

  糖二酮的分子内直接羟醛反应：缬氨酰胺和有效羟胺G的合成。

  摘要：

  已经开发了一种新的，立体的，选择性的分子内直接醇醛缩合反应，该二酮衍生自碳水化合物，该二酮可构建具有D-葡萄糖，D-半乳糖，D-甘露糖和L-ido构型的碳环。二酮的醛醇缩合反应的立体化学结果取决于所用的碱。D-葡萄糖醛缩醛的转化容易得到缬氨酰胺，其也构成了伏格列波糖的正式合成。D-葡萄糖-环己酮轻松转化为有效羟胺G的过程已完成12个步骤，D-葡萄糖的总产率为15.1％。

  DOI：

  10.1021/ol801889n
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₆O₈ 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 以85%的产率得到(1R,2S,7S,9S,10S,12R,13R)-9-amino-12,13-dimethoxy-4,4,12,13-tetramethyl-3,5,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  糖二酮的分子内直接羟醛反应：缬氨酰胺和有效羟胺G的合成。

  摘要：

  已经开发了一种新的，立体的，选择性的分子内直接醇醛缩合反应，该二酮衍生自碳水化合物，该二酮可构建具有D-葡萄糖，D-半乳糖，D-甘露糖和L-ido构型的碳环。二酮的醛醇缩合反应的立体化学结果取决于所用的碱。D-葡萄糖醛缩醛的转化容易得到缬氨酰胺，其也构成了伏格列波糖的正式合成。D-葡萄糖-环己酮轻松转化为有效羟胺G的过程已完成12个步骤，D-葡萄糖的总产率为15.1％。

  DOI：

  10.1021/ol801889n