bis-(2,2-dipropoxy-ethyl) ether | 56999-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(2,2-dipropoxy-ethyl) ether
• 英文别名: oxy-bis-acetaldehyde bis-(dipropyl acetal)；1-[2-(2,2-Dipropoxyethoxy)-1-propoxyethoxy]propane
• CAS: 56999-19-0
• 化学式: C₁₆H₃₄O₅
• 分子量: 306.443
• InChiKey: SCBOLMIOPQXWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2,2-dipropoxy-ethyl) ether 、 乙硫醇 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以78.3%的产率得到bis-(2,2-bis-ethylsulfanyl-ethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  某些二甘醇醛硫缩醛的合成与结构

  摘要：

  摘要二甘醇醛（2,2'-oxybisacetaldehyde，1a）在类似于单糖的条件下与硫醇反应。反应产物的性质取决于硫醇的α-取代程度。无环二硫缩醛2a是使用甲硫醇时唯一分离出的产物，但无环二硫缩醛，顺式-2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷和反式-2,6-双（烷硫基）-1的混合物当使用乙硫醇，1-丙硫醇和2-丙硫醇时，获得了4-4-二恶烷。从1a和2-甲基丙烷-2-硫醇中，分离出无环二硫缩醛2e和3,5-双（叔丁硫基）-1,4-氧杂蒽的顺式（7）和反式（8）立体异构体。另一方面，当在酸性介质中用伯硫醇或仲硫醇对二甘醇醛双（二烷基乙缩醛）（9a–d）或2,6-二异丙氧基-1,4-二恶烷（10）进行处理时，分离出无环二硫缩醛作为唯一产物。当在上述条件下用2-甲基丙烷-2-硫醇处理9a-d或10时，获得了无环二硫缩醛2e和oxathiane衍生物7和8。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88051-9
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 bis-(2,2-bis-ethylsulfanyl-ethyl) ether 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 6.0h， 以66.5%的产率得到bis-(2,2-dipropoxy-ethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  二甘醇醛二硫缩醛与某些亲核试剂之间的反应

  摘要：

  作为对二甘醇醛（2,2'-ouybsacetaldehyde）的皮肤的研究的一部分，己二醛（dwJycolaldehyde bls（dlethy1 dlthloacetal）''（1）和醇之间的反义已被研究。 b）在表I中注明了产品。表I伯醇仅给出了acychc缩醛2a-c，2-丙醇给出了acychc（2d）和cychc（3a）缩醛，而叔丁醇给出了cyc11c缩醛3b低收率所有通过与真实样品的比较确定了产品2酰基缩醛2d似乎不是中间体3a的中间体，因为它不与2-丙醇反应环己缩醛4可以转化为酰基bls（ dlmcthy1乙缩醛）''2a由甲醇-H＆l，-HgO反应生成，它不与汞反应

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85929-7

文献信息

• Preparation of some diglycolaldehyde acetals
  作者：F.J.Lopez Aparicio、F.Zorrilla Benitez、F.Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80546-7

  日期：1982.9