5-Amino-2-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl cyanide | 138193-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-2-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl cyanide
• 英文别名: 2-[5-Amino-2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyphenyl]acetonitrile
• CAS: 138193-85-8
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O
• 分子量: 305.134
• InChiKey: OYMKQSCMCLRJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 5-Amino-2-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl cyanide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74%的产率得到N-<4-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-cyanomethyl>-N'-(2-nitrobenzoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)-5-nitrobenzyl cyanide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到5-Amino-2-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)benzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308