6-((2S,3S,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one | 77086-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-((2S,3S,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
• CAS: 77086-88-5
• 化学式: C₃₄H₃₈O₁₀
• 分子量: 606.67
• InChiKey: BKRSJHGMCOZHPH-XWOOJMLESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2S,3S,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7,4',2'',4'',6''-hexa-O-methyl-6-C-β-D-glucopyranosylapigenin
  参考文献：
  名称：

  全甲基 6-C-糖基黄酮在电子轰击质谱中的裂解模式

  摘要：

  摘要 根据在 2"-、3"-、4"- 或 6"-位置单-O-氘代甲基化的全甲基衍生物的 MS 数据，提出了全甲基 6-C-糖基黄酮的质谱裂解模式。描述了通过 O''-糖基-6-C-葡萄糖基黄酮合成这些化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83808-x
• 作为产物：
  描述：

  3''-O-benzyl-6-C-β-D-glucopyranosylacacetin 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-((2S,3S,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  全甲基 6-C-糖基黄酮在电子轰击质谱中的裂解模式

  摘要：

  摘要 根据在 2"-、3"-、4"- 或 6"-位置单-O-氘代甲基化的全甲基衍生物的 MS 数据，提出了全甲基 6-C-糖基黄酮的质谱裂解模式。描述了通过 O''-糖基-6-C-葡萄糖基黄酮合成这些化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83808-x