4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanol | 1361390-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(2-pyrimidinyloxy)Cyclohexanol；4-pyrimidin-2-yloxycyclohexan-1-ol
• CAS: 1361390-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: AXVZKXQBGLRAQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanol 在 吡啶 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(4-(4-((4-(methylsulfonyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)cyclohexyloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143678A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143675A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258627B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及可用作 DNA-PK 抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。
• Substituted quinoxaline DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10973830B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to Provided are compounds of Formula (I): wherein R1, R2, X, Ring A, Ring B, and Ring C are as defined herein. Compounds of Formula (I) are useful as inhibitors of DNA-PK. Also provided are pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, and disorders.

  本发明涉及 提供式（I）化合物： 其中 R1、R2、X、环 A、环 B 和环 C 如本文所定义。式（I）化合物可用作 DNA-PK 的抑制剂。此外，还提供了包含上述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病症和失调的方法。
• US2014/275024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——