(E)-2-Methyl-3-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2,4,6,6a-pentamethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester | 115186-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Methyl-3-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2,4,6,6a-pentamethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(3aR,4R,6S,6aS)-2,2,3a,4,6-pentamethyl-4,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 115186-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: BNVBVNWMQAVUMN-WOFBOLBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2,4,6,6a-pentamethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral route to substituted tetrahydrofurans. Total synthesis of (+)-verrucosidin and formal synthesis of (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a055
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-((E)-(S)-1-Benzyloxy-2-methyl-but-2-enyl)-2,3-dimethyl-oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium dihydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 四氧化锇 、 二甲基硫 、 氢气 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-Methyl-3-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2,4,6,6a-pentamethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral route to substituted tetrahydrofurans. Total synthesis of (+)-verrucosidin and formal synthesis of (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a055

文献信息

• HATAKEYAMA, SUSUMI;SAKURAI, KUNIYA;NUMATA, HIROTOSHI;OCHI, NORIKO;TAKANO,+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, C. 5201-5203
  作者：HATAKEYAMA, SUSUMI、SAKURAI, KUNIYA、NUMATA, HIROTOSHI、OCHI, NORIKO、TAKANO,+

  DOI：——

  日期：——