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tert-butyl 4-{2-cyano-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino}piperidine-1-carboxylate | 1260538-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-{2-cyano-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino}piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[2-cyano-5-(3-propan-2-yl-4-quinolin-3-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)anilino]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-{2-cyano-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino}piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1260538-58-6
化学式
C35H37N7O2
mdl
——
分子量
587.724
InChiKey
CYIXGLLMWWBMCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-{2-cyano-5-(3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)phenylamino}piperidine-1-carboxylate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到4-{3-isopropyl-4-(quinolin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}-2-(piperidin-4-ylamino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物,其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物:其中X1代表CH或N;X2、X3和X4中的任意一个代表N,其他代表CH;Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4,其他者相同或不同,代表CH或N;R1代表1至4个异原子(N、S和O)的单环或双环不饱和杂环基,可选地取代;R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等;R3和R4代表—CO—R5或类似物。
    公开号:
    US20120108589A1
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文献信息

  • Azabicyclo compound and salt thereof
    申请人:Kitade Makoto
    公开号:US08779142B2
    公开(公告)日:2014-07-15
    It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X1 represents CH or N; any one of X2, X3 and X4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y1, Y2, Y3 and Y4 represent C—R4, and the others are the same or different and represent CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R3 and R4 represent —CO—R5 or the like.
    本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物,该化合物既具有HSP90抑制活性,又具有细胞增殖抑制作用。具体披露了以下通式(I)或其盐的化合物:其中X1代表CH或N;X2、X3和X4中的任意一个代表N,其余代表CH;Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C-R4,其余相同或不同,代表CH或N;R1代表具有1至4个N、S和O杂原子的单环或双环不饱和杂环基,可以是取代的;R2代表具有1至6个原子的烷基基团或类似物;R3和R4代表-CO-R5或类似物。
  • US8779142B2
    申请人:——
    公开号:US8779142B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9273045B2
    申请人:——
    公开号:US9273045B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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