2-benzoyl-2-(1-(hexan-3-onyl))-1,3-dithiane | 125016-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-2-(1-(hexan-3-onyl))-1,3-dithiane
• 英文别名: 1-(2-benzoyl-1,3-dithian-2-yl)hexan-3-one
• CAS: 125016-55-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂S₂
• 分子量: 322.492
• InChiKey: JHHXIBCADZQDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2-(1-(hexan-3-onyl))-1,3-dithiane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-ethyl-2-phenylcyclohex-2-en-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  将氨基乙烯酮二硫缩醛添加到α，β-不饱和酮上。环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛的合成与反应

  摘要：

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89242-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 zinc(II) chloride 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-benzoyl-2-(1-(hexan-3-onyl))-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  将氨基乙烯酮二硫缩醛添加到α，β-不饱和酮上。环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛的合成与反应

  摘要：

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89242-5

文献信息

• Lewis acid mediated addition of 2-acyl-1,3-dithianes to α,β-unsaturated ketones: Synthesis of cyclohexenedione mono-dithioacetals.
  作者：Philip C. Bulman Page、Allan P. Marchington、Lisa J. Graham、Shaun A. Harkin、William W. Wood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80563-9

  日期：1993.1
• Page, Philip C. Bulman; Harkin, Shaun A.; Marchington, Allan P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1655 - 1660
  作者：Page, Philip C. Bulman、Harkin, Shaun A.、Marchington, Allan P.

  DOI：——

  日期：——
• PAGES, PHILIP C. BULMAN;HARKIN, SHAUN A.;MARCHINGTON, ALLAN P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1655-1660
  作者：PAGES, PHILIP C. BULMAN、HARKIN, SHAUN A.、MARCHINGTON, ALLAN P.

  DOI：——

  日期：——