1-[(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl]pyrrolidin-3-ol | 1417736-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 1-[(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl]pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: 1-[(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl]pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1417736-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: USGXKAOTNLWJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl]pyrrolidin-3-ol 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以37%的产率得到1-[(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡咯烷 、 聚合甲醛 、 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 以to give 390 mg (11% of th.) of the title compound的产率得到1-[(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethylaryl-substituted pyrrolotriazines as ALK1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物(I)，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物，以及将该化合物或组合物用于治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病的用途。

  公开号：

  US09040691B2

文献信息

• US20140256718A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2726482B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9040691B2
  申请人：——

  公开号：US9040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013004551A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl] -substituted pyrrolo[2, 1-f][1, 2, 4] triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。
• Hydroxymethylaryl-substituted pyrrolotriazines as ALK1 inhibitors
  申请人：Klar Jürgen

  公开号：US09040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl]-substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  本发明涉及一种新型5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物(I)，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物，以及将该化合物或组合物用于治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病的用途。