(E)-N-(2-iodo-4,6-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide | 1354310-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-iodo-4,6-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1354310-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₆INO
• 分子量: 377.225
• InChiKey: SOZKYDGJFINPSY-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-iodo-4,6-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide 、 溴甲苯 在 Br^(1-)*C₁₀₂H₁₃₀N⁽¹⁺⁾ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(E)-N-benzyl-N-(2-iodo-4,6-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化烷基化催化不对称合成轴向手性-碘代苯胺

  摘要：

  轴向手性邻碘丙烯酰苯胺和 N-烯丙基-邻碘苯胺作为有用的手性构件的催化不对称合成是通过在相转移条件下手性季铵盐催化的 N-烷基化实现的。本反应的过渡态结构是根据苯胺铵的 X 射线晶体结构讨论的。

  DOI：

  10.1021/ja211069f
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4,6-二甲基苯胺 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-N-(2-iodo-4,6-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化烷基化催化不对称合成轴向手性-碘代苯胺

  摘要：

  轴向手性邻碘丙烯酰苯胺和 N-烯丙基-邻碘苯胺作为有用的手性构件的催化不对称合成是通过在相转移条件下手性季铵盐催化的 N-烷基化实现的。本反应的过渡态结构是根据苯胺铵的 X 射线晶体结构讨论的。

  DOI：

  10.1021/ja211069f