methyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(methylcarbamoyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 940902-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(methylcarbamoyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 940902-48-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: OFMDSGJVDZQGKX-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(methylcarbamoyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(methylcarbamoyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）-（IX）的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20070129378A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(methoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(methylcarbamoyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）-（IX）的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20070129378A1