Fortimicin KE | 67330-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Fortimicin KE
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-5-(methylamino)cyclohexane-1,4-diol
• CAS: 67330-21-6
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄O₅
• 分子量: 334.41
• InChiKey: SPZPNNYPYCPIPT-SDOPNMJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-2,5-dihydroxy-6-methoxycyclohexyl]-N-methylacetamide 、 sodium hydroxide 、 氢氧化钡 、 二氧化碳 在 barium carbonate 、 水 、 Fortimicin KE 作用下， 反应 3.0h， 生成 Fortimicin KE
  参考文献：
  名称：

  Fortimicin factors D and KE compounds

  摘要：

  新的抗生素化合物Fortimicin D和KE是由属于微孢子菌属的微生物发酵产生的。这些抗生素化合物在培养液中积累并从中分离。还公开了一种利用Fortimicin D半合成Fortimicin KE的方法。

  公开号：

  US04216308A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-amino-N-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-2,5-dihydroxy-6-methoxycyclohexyl]-N-methylacetamide 、 氢氧化钡 、 二氧化碳 在 barium carbonate 、 水 、 Fortimicin KE 作用下， 以 aqueous solution 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 7.8 g of the purified preparate of the free base to Fortimicin KE的产率得到Fortimicin KE
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fortimicin factors

  摘要：

  新的抗生素化合物，Fortimicin D和KE因为属于微单孢属微生物的发酵而产生。这些抗生素化合物被积累在培养液中并从中分离出来。还公开了一种使用Fortimicin D半合成生产Fortimicin KE的方法。

  公开号：

  US04145253A1