2-chloromethyl-4-methoxy-5-methylpyridine | 117106-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-methoxy-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methoxy-5-methylpyridine
• CAS: 117106-08-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: OBXBULSBVVGPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 、 2-chloromethyl-4-methoxy-5-methylpyridine 生成 2-[(4-Methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methylthio]-3-phenyl4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-quinazolinone derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  提供式（I）的4（3H）-喹唑啉酮衍生物。其中，R1是氢原子，C1-C6烷基，芳基，取代芳基或芳基烷基；R2是C1-C6烷基氨基，苯基，取代苯基或含有一个或多个N，O或S作为杂原子的5或6元杂环基团，该杂环基团可以选择性地被苯环取代或融合；n为1或2；或R2表示与--（CH2）n--基团一起的长春烯基团或二吡啶甲基基团；X是氢原子，C1-C6烷基或卤原子，以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04861780A1

文献信息

• 4-Thioquinazoline derivatives as antiulcer agents
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04829069A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  4-Thioquinazoline derivatives of formula (I) are provided. ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or two N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R.sup.2 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供式(I)的4-硫喹噁唑衍生物。其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、苯基、取代苯基或含有一个或两个N、O或S作为杂原子的5-或6-成员杂环基，所述杂环基可以选择性地被苯环取代或融合；n为1或2；或R.sup.2是氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作抗溃疡剂。
• Tricyclische Ether, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0127763A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Tricyclische Ether der allgemeinen Formel I worin R einen Bindungsstrich und R1 einen ganz oder teilweise durch Fluor substituierten 1-2C-Alkylenrest oder einen Chlortrifluorethylenrest darstellen, oder R und R1 jeweils einen Difluormethylenrest darstellen, R2 Wasserstoff oder einen 1-3C-Alkylrest, R3 Wasserstoff, einen 1-3C-Alkyl- oder einen 1-3C-Alkoxyrest, R4 Wasserstoff oder einen 1-3C-Alkylrest und n die Zahlen 0 oder 1 darstellt, sowie die Salze dieser Verbindungen sind neue Verbindungen mit Magen- und Darmschutzwirkung.

  通式 I 的三环醚 其中 R 代表键线，R1 代表全氟或部分氟取代的 1-2C-亚烷基或氯三氟乙烯基，或 R 和 R1 各代表二氟亚甲基，R2 代表氢或 1-3C-烷基，R3 代表氢、1-3C-烷基或 1-3C-烷氧基，R4 代表氢或 1-3C-烷基，n 代表数字 0 或 1，这些化合物的盐是具有胃肠道保护活性的新化合物。
• 4 (3H)-Quinazolinone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0276825A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  4(3H)-Quinazolinone derivatives of formula (I) are provided. wherein R₁ is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; R₂ is a C₁-C₆ alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or more N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R₂ represents a geranyl group or a dipyridylmethyl group together with the group -(CH₂)n-; and X is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group or a halogen atom, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供了式(I)的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。 其中 R₁ 是氢原子、C₁-C₆ 烷基、芳基、取代的芳基或芳烷基；R₂ 是 C₁-C₆ 烷胺基、苯基、取代的苯基或含有一个或多个 N、O 或 S 作为杂原子的 5 或 6 元杂环基团，所述杂环基团可选择被苯环取代或与苯环融合；n 是 1 或 2；或 R₂ 代表香叶基团或二吡啶基甲基，连同基团 -(CH₂)n-；以及 X 是氢原子、C₁-C₆ 烷基或卤素原子，及其药学上可接受的酸加成盐。 它们可用作抗溃疡剂。
• Anti-sekretorische, Fluoralkoxy-substituierte Pyridylmethylthio-(oder sulfinyl-)benzimidazole
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0134400B1

  公开（公告）日：1993-03-24
• TAKAHASHI, TOSHIHIRO;NAKAMARU, KOICHI;SUZUKI, YOSHIKUNI;HORAGUCHI, TATSUO
  作者：TAKAHASHI, TOSHIHIRO、NAKAMARU, KOICHI、SUZUKI, YOSHIKUNI、HORAGUCHI, TATSUO

  DOI：——

  日期：——