2-<<(o-hydroxyphenyl)imino>methyl>-8-acetoxyquinoline | 102212-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-<<(o-hydroxyphenyl)imino>methyl>-8-acetoxyquinoline
• 英文别名: 2-{[(o-hydroxyphenyl)imino]methyl}-8-acetoxyquinoline
• CAS: 102212-25-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: RZHATRLVZUAZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-acetoxyquinoline-2-carboxaldehyde 、 2-氨基苯酚 在 5A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-<<(o-hydroxyphenyl)imino>methyl>-8-acetoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  酚氨基羧酸的酯和内酯：铁螯合的前药。

  摘要：

  新型铁螯合剂N，N'-双（2-羟基苯基）乙二胺-N，N'-二乙酸（1），双内酯2，N，N'-双（2-羟基苄基）-2-羟基丙烯-1， 3-二胺-N，N'-二乙酸（3）及其甲酯内酯4和N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸的一系列酯（5）用超输血的铁超负荷小鼠模型制备了它们的铁螯合功效和毒性。将生物学活性与使用高输血大鼠获得的结果进行比较。酯化增强了口服铁螯合活性，但也增加了毒性。5的二异丙酯表现出最高的治疗指数。体外测量表明，在pH 7时酯水解的速率。在5 X 10（-4）M铁离子存在下，5的含量增加10（4）倍，这可能解释了酯和内酯作为前药的效用。筛选了其他十七种螯合剂，但没有腹膜内或口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00157a020