2-(三苯基甲基)腙环己酮 | 90334-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-(三苯基甲基)腙环己酮
• 英文名称: N-(cyclohexylideneamino)-1,1,1-triphenylmethanamine
• CAS: 90334-41-1
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂
• 分子量: 354.495
• InChiKey: SPXLLVVETOFTOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  518.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三苯基甲基)腙环己酮 在 四甲基乙二胺 、 甲基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-(环己烯-1-基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：使用三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基hydr生成还原性CC键

  摘要：

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87648-1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 盐酸 、 sodium formate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(三苯基甲基)腙环己酮
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：使用三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基hydr生成还原性CC键

  摘要：

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87648-1

文献信息

• Azo anions in synthesis. Use of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones for reductive C–C bond formation from aldehydes and ketones
  作者：Jack E. Baldwin、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Robert M. Adlington

  DOI：10.1039/c39840000022

  日期：——

  The lithium salts for trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl haldies, aldehydes, and ketones) at low temperature to form C-trapped azo compounds; these intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, or alkenes, or alcohols.

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛和酮）反应，形成C捕获的偶氮化合物。在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以以合成上有用的方式转移到烷烃，烯烃或醇中。
• Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington

  DOI：10.1039/c39840001095

  日期：——

  The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ

  叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯，并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应，以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯，γ-酮腈，饱和酯，γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
• BALDWIN, J. E.;BOTTARO, J. C.;KOLHE, J. N.;ADLINGTON, R. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 1, 22-23
  作者：BALDWIN, J. E.、BOTTARO, J. C.、KOLHE, J. N.、ADLINGTON, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. E.;ADLINGTON, R. M.;BOTTARO, J. C.;JAIN, A. U.;KOLHE, J. N.;P+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1095-1096
  作者：BALDWIN, J. E.、ADLINGTON, R. M.、BOTTARO, J. C.、JAIN, A. U.、KOLHE, J. N.、P+

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BOTTARO J. C.; KOLHE J. N.; NEWINGTON I. +, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4235-4246
  作者：BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BOTTARO J. C.、 KOLHE J. N.、 NEWINGTON I. +

  DOI：——

  日期：——