2-acetyl-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester | 1072157-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)benzoate
• CAS: 1072157-16-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: NONSMHGYXUUMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-8-(2,4,6-trimethylanilino)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-acetyl-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253

文献信息

• Bicyclic S1P Receptor Modulators
  申请人：Mattes Henri

  公开号：US20100179153A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, b their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及新的杂环化合物，其公式如下，在其中所有变量均如规范中定义，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• WO2008/129029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHTHALAZINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH SLP RECEPTOR MODULATING ACTIVITIES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2148863A1

  公开（公告）日：2010-02-03
• [EN] PHTHALAZINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH SLP RECEPTOR MODULATING ACTIVITIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTHALAZINE ET D'ISOQUINOLÉINE AYANT DES ACTIVITÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR SLP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008129029A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés hétérocycliques de la formule (I), dans laquelle la totalité des variables sont telles que définies dans la description, sous forme libre ou sous forme de sel, sur leur préparation, sur leur utilisation comme médicaments et sur des médicaments les comprenant.
• Design and Synthesis of Selective and Potent Orally Active S1P5 Agonists
  作者：Henri Mattes、Kumlesh Kumar Dev、Rochdi Bouhelal、Carmen Barske、Fabrizio Gasparini、Danilo Guerini、Anis Khusro Mir、David Orain、Maribel Osinde、Anne Picard、Celine Dubois、Engin Tasdelen、Samuel Haessig

  DOI：10.1002/cmdc.201000253

  日期：——

  attenuates the trafficking of harmful T‐cells entering the brain by regulating sphingosine‐1‐phosphate (S1P) receptors. We designed, synthesized, evaluated 2H‐phthalazin‐1‐one derivatives (e.g., 1 L) as selective S1P5 receptor agonists; these compounds are highly potent and selective, with good PK properties, and significant activity in oligodendrocytes.

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。