2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid | 1072157-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid；2-bromo-6-(2,4,6-trimethylanilino)benzoic acid
• CAS: 1072157-14-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: JEHKCBMMAQBEFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-8-(2,4,6-trimethylanilino)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲酸 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253

文献信息

• Benzamides Useful as S1P Receptor Modulators
  申请人：Mattes Henri

  公开号：US20100197753A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to novel aromatic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, b their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的芳香化合物，其公式为，在该公式中所有的变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Bicyclic S1P Receptor Modulators
  申请人：Mattes Henri

  公开号：US20100179153A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, b their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及新的杂环化合物，其公式如下，在其中所有变量均如规范中定义，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• WO2008/129029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/142073
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHTHALAZINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH SLP RECEPTOR MODULATING ACTIVITIES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2148863A1

  公开（公告）日：2010-02-03