2-o-chlorophenyl-6-chlorobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine | 118971-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-o-chlorophenyl-6-chlorobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine
• 英文别名: 10-Chloro-4-(2-chlorophenyl)-3,4,5,8,9,11-hexazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2,5,7(12),8,10,13,15-octaene
• CAS: 118971-28-1
• 化学式: C₁₇H₈Cl₂N₆
• 分子量: 367.197
• InChiKey: QEHBHYXUNAJGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-chlorophenyl-6-chlorobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-o-chlorophenylbenzo-v-triazolo<4,5-h>-s-triazolo<4,3-b>benzo-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Mansour, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1139 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-o-chlorophenyl-2H-naphtho<1,2-d>-v-triazole-4,5-quinone 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-o-chlorophenyl-6-chlorobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Mansour, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1139 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EID, MOHGA M.;MANSOUR, A. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1139-1141
  作者：EID, MOHGA M.、MANSOUR, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Eid, Mohga M.; Mansour, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1139 - 1141
  作者：Eid, Mohga M.、Mansour, A. K.

  DOI：——

  日期：——