(2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate | 133589-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-5-enoate
• CAS: 133589-74-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: KKJUTZNAZKTZBG-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate 在 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-hydroxyhex-5-enoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5599-5602
  作者：DANIEWSKI, A. R.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368
  作者：Roe, Jane M.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——