6H-chromeno[4,3-b]quinoline | 225-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-chromeno[4,3-b]quinoline
• 英文别名: 6H-<1>-Benzopyrano<4.3-b>chinolin；6H-(1)Benzopyrano(4,3-b)quinoline
• CAS: 225-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: FBFLIZGARFAIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  121.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-2H-chromen-3-yl)-N-phenylmethanimine 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到6H-chromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-（N-Aryliminomethyl）（2H）苯并吡喃和苯并噻喃的新型光化学环化

  摘要：

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88193-9

文献信息

• ABCA1 elevating compounds
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20070010544A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1产生的化合物，以及使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• 6H-[1]benzopyrano[4,3-b]quinolines and their use as estrogenic agents
  申请人：Vu T. An

  公开号：US20060052410A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention provides 6H-[1]benzopyrano[4,3-b]quinoline compounds having the formula I: The invention further provides compositions including the compounds, methods for the use of the compounds, and methods of preparation of the compounds.

  这项发明提供了具有化学式I的6H-[1]苯并吡喃并[4,3-b]喹啉化合物：该发明还提供了包括这些化合物的组合物、使用这些化合物的方法以及这些化合物的制备方法。
• Copper-catalyzed intramolecular domino synthesis of 6H-chromeno[4,3-b]quinolines in green condition
  作者：Golnaz Rahimzadeh、Mehdi Soheilizad、Ebrahim Kianmehr、Bagher Larijani、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.406

  日期：——

  A one-pot and efficient copper-catalyzed approach for synthesis of tetracyclic 6H-chromeno4,3-bquinolines through the intramolecular domino condensation-aza-Diels-Alder reaction of electron-rich anilines and Opropargylated salicylaldehydes under green conditions has been described. © 2018 ARKAT USA, Inc.

  描述了一种在绿色条件下通过富电子苯胺和 Opropargylated 水杨醛的分子内多米诺缩合-氮杂-Diels-Alder 反应合成四环 6H-chromeno4,3-bquinolines 的一锅高效铜催化方法。© 2018 ARKAT USA, Inc.
• A Flexible Approach to the Chromenoquinolines under Copper/Lewis Acid Catalysis
  作者：Rajagopal Nagarajan、Subburethinam Ramesh、Vikram Gaddam

  DOI：10.1055/s-0029-1219364

  日期：2010.3

  The synthesis of chromenoquinolines via cyclization of different substituted anilines or naphthylamine with O-propargylated salicylaldehydes using Cul/La(OTf) 3 as an efficient catalyst in the reflux temperature of acetonitrile is reported.

  报道了在乙腈的回流温度下，使用 Cul/La(OTf) 3 作为有效催化剂，通过不同取代苯胺或萘胺与 O-炔丙基化水杨醛的环化反应合成色基喹啉。
• Copper-Catalyzed Aza-Diels–Alder Reaction and Halogenation: An Approach To Synthesize 7-Halogenated Chromenoquinolines
  作者：Xiaoqiang Yu、Jiao Wang、Zhanwei Xu、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01065

  日期：2016.5.20

  A new halogenation method to construct halogen-substituted quinoline moieties is described. The Cu-catalyzed intramolecular aza-Diels–Alder reaction and halogenation reaction proceeded smoothly under mild conditions to produce the corresponding 7-chloro-6H-chromeno[4,3-b]quinolines and 7-chloro-6H-thiochromeno[4,3-b]quinolines in satisfactory yields.

  描述了构建卤素取代的喹啉部分的新的卤化方法。铜催化的分子内氮杂-Diels-Alder反应和卤化反应在温和条件下平稳进行，生成了相应的7-氯-6 H-氧化铬[4,3- b ]喹啉和7-氯-6 H-硫代氧化铬[4] ，3- b ]喹啉具有令人满意的产率。