1-(4-chloro-2H-chromen-3-yl)-N-phenylmethanimine | 87591-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(4-chloro-2H-chromen-3-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 87591-57-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: ZTVXEQGFIWKBMS-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2H-chromen-3-yl)-N-phenylmethanimine 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到6H-chromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-（N-Aryliminomethyl）（2H）苯并吡喃和苯并噻喃的新型光化学环化

  摘要：

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88193-9
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2H-chromene-3-carbaldehyde 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-(4-chloro-2H-chromen-3-yl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-（N-Aryliminomethyl）（2H）苯并吡喃和苯并噻喃的新型光化学环化

  摘要：

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88193-9

文献信息

• SWAMINATHAN, K. S.;GANESH, R. SAI;VENKATACHALAM, C. S.;BALASUBRAMANIAN, K+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3653-3656
  作者：SWAMINATHAN, K. S.、GANESH, R. SAI、VENKATACHALAM, C. S.、BALASUBRAMANIAN, K+

  DOI：——

  日期：——
• A novel photochemical cyclisation of 4-chloro-3-(N-Aryliminomethyl) (2H)benzopyrans and benzothiopyrans
  作者：K.S. Swaminathan、R. Sai Ganesh、C.S. Venkatachalam、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88193-9

  日期：1983.1

  Photolysis of 4-chloro-3-(N-Aryliminomethyl) (2H)benzopyrans and benzothiopyrans, 1a - g, yielded the respective quinolides 3a - g.

  对4-氯-3-（N-亚芳基甲基）（2H）苯并吡喃和苯并硫代吡喃的光解1a-g，分别得到喹诺酮类化合物3a-g。