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6H-benzo[h]chromeno[4,3-b]quinoline | 7260-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6H-benzo[h]chromeno[4,3-b]quinoline
英文别名
10-Oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,15,17,19,21-decaene;10-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,15,17,19,21-decaene
6H-benzo[h]chromeno[4,3-b]quinoline化学式
CAS
7260-47-1
化学式
C20H13NO
mdl
——
分子量
283.329
InChiKey
VQGMROQLEUURCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-丙炔氧基)苯甲醛1-萘胺copper(l) iodide 、 lanthanum(lll) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到6H-benzo[h]chromeno[4,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    一种灵活的铜/路易斯酸催化下的苯并喹啉制备方法
    摘要:
    报道了在乙腈的回流温度下,使用 Cul/La(OTf) 3 作为有效催化剂,通过不同取代苯胺或萘胺与 O-炔丙基化水杨醛的环化反应合成色基喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219364
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文献信息

  • Tf2O-Mediated mild synthesis of 6H-chromeno[4,3-b]quinolines
    作者:Li-Ning Chen、Zhao-Ke Jin、Jian-Liang Ye、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.24820/ark.5550190.p012.191
    日期:——
  • A Flexible Approach to the Chromenoquinolines under Copper/Lewis Acid Catalysis
    作者:Rajagopal Nagarajan、Subburethinam Ramesh、Vikram Gaddam
    DOI:10.1055/s-0029-1219364
    日期:2010.3
    The synthesis of chromenoquinolines via cyclization of different substituted anilines or naphthylamine with O-propargylated salicylaldehydes using Cul/La(OTf) 3 as an efficient catalyst in the reflux temperature of acetonitrile is reported.
    报道了在乙腈的回流温度下,使用 Cul/La(OTf) 3 作为有效催化剂,通过不同取代苯胺或萘胺与 O-炔丙基化水杨醛的环化反应合成色基喹啉。
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