2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-3-en-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1643833-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-3-en-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: [2-(Benzotriazol-2-yl)-2-methylbut-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane；[2-(benzotriazol-2-yl)-2-methylbut-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1643833-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃OSi
• 分子量: 317.506
• InChiKey: SZVXHFNKTAIUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 tert-butyldimethyl((2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)oxy)silane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbut-3-en-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  释放苯并三唑的N2选择性：苯并三唑与丙二烯的区域发散性和高选择性偶联

  摘要：

  据报道，铑催化苯并三唑与烯丙基的高N 2和N 1选择性偶联。分别通过使用铑（I）/ DPEphos和铑（I）/ JoSPOphos催化剂可实现极高的N 2和N 1选择性。这种方法允许原子经济合成有价值的支链N 2和N 1烯丙基化的苯并三唑衍生物，并允许对其活性进行初步研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201403682

文献信息

• Unlocking the <i>N</i> ²  Selectivity of Benzotriazoles: Regiodivergent and Highly Selective Coupling of Benzotriazoles with Allenes
  作者：Kun Xu、Niels Thieme、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201403682

  日期：2014.7.7

  The rhodium‐catalyzed, highly N2‐ and N1‐selective coupling of benzotriazoles with allenes is reported. The exceptionally high N2 and N1 selectivities were achieved by using a rhodium(I)/DPEphos and rhodium(I)/JoSPOphos catalyst, respectively. This method permits the atom‐economic synthesis of valuable branched N2‐ and N1‐allylated benzotriazole derivatives and allows for preliminary studies of their

  据报道，铑催化苯并三唑与烯丙基的高N 2和N 1选择性偶联。分别通过使用铑（I）/ DPEphos和铑（I）/ JoSPOphos催化剂可实现极高的N 2和N 1选择性。这种方法允许原子经济合成有价值的支链N 2和N 1烯丙基化的苯并三唑衍生物，并允许对其活性进行初步研究。