10-phenyl-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine | 1268472-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-phenyl-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
• 英文别名: 10-Phenyl-4,10-dihydrotriazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine
• CAS: 1268472-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: VCNJTIQKEGIGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 10-phenyl-4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  叠氮-炔烃的分子内铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应：三唑并苯并氮杂pine庚因衍生物的合成及其生物学评价

  摘要：

  一系列[1,2,3]三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并a庚因衍生物的合成已通过分子内Cu（I）催化的自水杨醛衍生的叠氮基炔烃的环加成反应完成。还已经阐明了这些杂环结构支架对抗菌以及抗真菌活性的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.040

文献信息

• Intramolecular copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azido-alkynes: synthesis of triazolo-benzoxazepine derivatives and their biological evaluation
  作者：Srivari Chandrasekhar、Mallikanti Seenaiah、Abhishek Kumar、Chada Raji Reddy、Suman Kumar Mamidyala、Chityal Ganesh Kumar、Sridhar Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.040

  日期：2011.2

  Synthesis of a series of [1,2,3] triazolo [5,1-c] [1,4]benzoxazepine derivatives have been accomplished by the intramolecular Cu(I)-catalyzed cycloaddition of azido-alkynes derived from salicylaldehyde. The biological profile of these heterocyclic structural scaffolds toward anti-bacterial as well as anti-fungal activity has also been illustrated.

  一系列[1,2,3]三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并a庚因衍生物的合成已通过分子内Cu（I）催化的自水杨醛衍生的叠氮基炔烃的环加成反应完成。还已经阐明了这些杂环结构支架对抗菌以及抗真菌活性的生物学特性。