(3R)-3-hex-5-enoic acid | 121772-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-hex-5-enoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(triisopropylsilyloxy)hex-5-enoic acid；(3R)-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-enoic acid
• CAS: 121772-48-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: BVDRAMDBOCPBNX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-hex-5-enoic acid 生成 (4R,6S)-trans-4-(triisopropylsilyloxy)-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4865-4868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-hydroxyhex-5-enoate 在 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (3R)-3-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Frank; Knight, David W.; Fenton, Garry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 133 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral synthons for the elaboration of mevinic acid analogues
  作者：Frank Bennett、David W. Knight、Garry Fenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80629-2

  日期：1988.1
• BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 133-140
  作者：BENNETT, FRANK、KNIGHT, DAVID W.、FENTON, GARRY

  DOI：——

  日期：——
• BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4865-4868
  作者：BENNETT, FRANK、KNIGHT, DAVID W.、FENTON, GARRY

  DOI：——

  日期：——
• Bennett, Frank; Knight, David W.; Fenton, Garry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 133 - 140
  作者：Bennett, Frank、Knight, David W.、Fenton, Garry

  DOI：——

  日期：——