penta-2,4-dien-2-ylcyclopropane | 24297-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: penta-2,4-dien-2-ylcyclopropane
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-pentadien-(2,4)
• CAS: 24297-06-1
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: BBLGCIHIXUVYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 penta-2,4-dien-2-ylcyclopropane 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以12.5%的产率得到5-methylcycloocta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Rh催化[7 +1]的Buta-1,3-二烯基环丙烷和CO的环加成反应合成环辛二烯

  摘要：

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。

  DOI：

  10.1021/ol102700m

文献信息

• Cycloaddition reaction of some representative 1-cyclopropyl-1,3-butadienes with tetracyanoethylene and reaction of the resultant vinylcyclobutanes. An easy vinylcyclobutane-cyclohexene rearrangement
  作者：Fumio Kataoka、Nobujiro Shimizu、Shinya Nishida

  DOI：10.1021/ja00522a045

  日期：1980.1
• Formation of [9]- and [10]paracyclophane derivatives in cycloaddition reactions
  作者：Fumio Kataoka、Shinya Nishida、Takashi Tsuji、Masashi Murakami

  DOI：10.1021/ja00413a017

  日期：1981.11