5-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)furan-2-carbaldehyde | 1268700-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(3-Methyl-3h-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)-furan-2-carbaldehyde；5-(3-methylimidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1268700-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: BUTSYXHCMCPTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基喹啉 在 copper diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Furyl)-1(3)H-imidazo[4,5-f]quinoline. Synthesis and electrophilic substitution reactions

  摘要：

  2-(2-Furyl)-1(3)H-imidazo[4,5-f]quinoline was synthesized by the Weidenhagen reaction of quinoline-5,6-diamine with furfural. Its alkylation with methyl iodide in the system KOH-DMSO gave two isomeric N-methyl derivatives, 2-(2-furyl)-1-methyl-1H- and 2-(2-furyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolines, the latter prevailing. 2-(2-Furyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f] quinoline was brought into electrophilic substitution reactions: bromination, nitration, formylation, acylation, sulfonation. Depending on the reaction conditions, electrophilic attack could be directed at both furan ring and quinoline fragment.

  DOI：

  10.1134/s1070428011010155