2-(E)-1-(α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2-ene | 1080025-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(E)-1-(α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2-ene
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2-enyl]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1080025-37-1
• 化学式: C₁₆H₁₇F₁₃O₅
• 分子量: 536.287
• InChiKey: BDXCSMUMWVOAJG-NLLQGYLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2(E)-ene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(E)-1-(α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃和（全氟烷基）丙烯之间的交叉复分解进行全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下，该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物，如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800230