1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2(E)-ene | 1080025-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2(E)-ene
• CAS: 1080025-34-8
• 化学式: C₂₄H₂₅F₁₃O₉
• 分子量: 704.436
• InChiKey: SBEAKWSBTCPZNJ-ZDDPQDGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2(E)-ene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(E)-1-(α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃和（全氟烷基）丙烯之间的交叉复分解进行全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下，该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物，如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800230
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1-propene 、 3-(perfluorohexyl)prop-1-ene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodec-2(E)-ene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃和（全氟烷基）丙烯之间的交叉复分解进行全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下，该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物，如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800230