2,2-dimethoxyethyl cinnamate | 124887-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethoxyethyl cinnamate
• 英文别名: 2,2-dimethoxyethyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 124887-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MEEQBDLKMFWSAG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethyl-propenyl)-morpholine 、 2,2-dimethoxyethyl cinnamate 生成 syn-2,2-dimethoxyethyl 4-methyl-5-oxo-3-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Yukihiko; Machida, Shigeru; Saigo, Kazuhiko, Chemistry Letters, 1989, p. 943 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇醛缩二乙醇 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到2,2-dimethoxyethyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  高顺式烯胺与选自2,2-二甲氧基-2-烯酸酯产生的2-（1-烯基）-1,3-二氧戊环-2-基鎓阳离子-选择性迈克尔反应原位

  摘要：

  2,2-二甲氧基乙基2-链烯酸酯在四氯化钛的作用下很容易就地转化为2-（1-链烯基）-1,3-二氧戊环-2-基阳离子，后者与烯胺反应主要生成顺式迈克尔加成物。良品率高。这是对α，β-不饱和酯衍生物与酮烯醇盐当量的迈克尔反应具有如此高的顺选择性的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80900-5