(3S)-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-cyclohexanone | 1054602-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-phenacylcyclohexan-1-one
• CAS: 1054602-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: JXXGAMFGACLCKD-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-phenylethyl)cyclohexanone 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以61%的产率得到(3S)-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790

文献信息

• New bicyclic γ- and δ-aminoalcohols as catalysts for the asymmetric diethylzinc addition to benzaldehyde
  作者：Cecilia Olsson、Sara Helgesson、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.06.002

  日期：2008.6

  A new class of chiral non-racemic γ- and δ-amino alcohols based on bicyclo[2.2.1]heptane and bicyclo[2.2.2]octane have been synthesized and used as catalysts in the asymmetric diethylzinc addition to benzaldehyde.

  合成了一种基于双环[2.2.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷的新型手性非外消旋γ-和δ-氨基醇，并用作苯甲醛不对称二乙基锌的催化剂。
• Trends in Organocatalytic Conjugate Addition to Enones: An Efficient Approach to Optically Active Alkynyl, Alkenyl, and Ketone Products
  作者：Márcio Weber Paixão、Nicole Holub、Carlos Vila、Martin Nielsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200903790

  日期：2009.9.21

  Three in one: Applying an organocatalytic tandem strategy to build a library of optically active alkynyl, alkenyl, and ketone products, starting from cyclic enones and β‐keto sulfones, is shown to be rapid and efficient (see scheme; R=aryl, R′=H or alkyl).

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。