6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 1415596-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate；methyl 6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1415596-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₃
• 分子量: 310.147
• InChiKey: FTCQYNDARWXNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 8-(azidomethyl)-6-bromo-2-methoxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。

  公开号：

  WO2012164085A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 6-bromo-2-chloro-8-methylquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 81.0h， 以95.4%的产率得到6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。

  公开号：

  WO2012164085A1

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。