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ethyl (3R)-6-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
ethyl (3R)-6-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhexanoate | 1337981-91-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3R)-6-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
英文别名
——
CAS
1337981-91-5
化学式
C
14
H
29
BrO
4
Si
mdl
——
分子量
369.371
InChiKey
UBVZFFNRRZYRGP-PIJUOVFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
20
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate
430434-51-8
C
14
H
28
O
3
Si
272.46
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (3R)-6-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxohexanoate
1337981-93-7
C
14
H
27
BrO
4
Si
367.355
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (3R)-6-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
在
sodium hypochlorite
、
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、
四丁基溴化铵
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、 potassium bromide 作用下, 以
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
ethyl (3R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6-(triphenylphosphoranylidene)-hexanoate
参考文献:
名称:
ROSUVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
摘要:
一种制备罗苏伐他汀钙中间体的方法,包括a) 将卤代乙烯与镁金属接触以获得卤代乙烯格氏试剂,并在卤代乙烯格氏试剂和R-环氧氯丙烷之间进行格氏反应;b) 添加氰化钠进行亲核取代反应;c) 添加醇进行醇解反应;d) 添加碱性溶剂以保护第一个羟基团;e) 选择性氧化第二个羟基团;f) 在碱性条件下添加三苯基膦进行威特希格反应。
公开号:
US20120310000A1
作为产物:
描述:
(R)-3-hydroxyhex-5-enenitrile
在
咪唑
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
硫酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 生成
ethyl (3R)-6-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
参考文献:
名称:
ROSUVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
摘要:
一种制备罗苏伐他汀钙中间体的方法,包括a) 将卤代乙烯与镁金属接触以获得卤代乙烯格氏试剂,并在卤代乙烯格氏试剂和R-环氧氯丙烷之间进行格氏反应;b) 添加氰化钠进行亲核取代反应;c) 添加醇进行醇解反应;d) 添加碱性溶剂以保护第一个羟基团;e) 选择性氧化第二个羟基团;f) 在碱性条件下添加三苯基膦进行威特希格反应。
公开号:
US20120310000A1
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文献信息
ROSUVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF
申请人:
Porton Fine Chemicals Ltd
公开号:
EP2557084B1
公开(公告)日:
2014-06-18
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