1-(4-Chloro-phenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 110821-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-iodopyrazole-4-carboxylate
• CAS: 110821-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClIN₂O₂
• 分子量: 376.581
• InChiKey: NEASRTYJNOBEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  412.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 N,N-二甲基甲酰胺 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040220170A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 碘 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Gajewski, Robert P.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 267 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BECK J. R.; GEJEWSKI R. P.; LYNCH M. P.; WRIGHT F. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 267-270
  作者：BECK J. R.、 GEJEWSKI R. P.、 LYNCH M. P.、 WRIGHT F. L.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050020564A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of the present invention modulate PN3 in mammals and are useful in treating pain in mammals.

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。
• Beck, James R.; Gajewski, Robert P.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 267 - 270
  作者：Beck, James R.、Gajewski, Robert P.、Lynch, Michael P.、Wright, Fred L.

  DOI：——

  日期：——