(+/-)-N-(propiophenone-2-yl)-2',3'-diethoxycarbonyl-1'-propylamine | 556826-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-N-(propiophenone-2-yl)-2',3'-diethoxycarbonyl-1'-propylamine
• 英文别名: Diethyl 2-[[methyl-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)amino]methyl]butanedioate
• CAS: 556826-66-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: YSUOEKVTFGCHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(propiophenone-2-yl)-2',3'-diethoxycarbonyl-1'-propylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(+/-)-1,2α-dimethyl-3β-phenyl-4β-ethoxycarbonylpyrrolidine-3α,4α-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  具有基本功能的吲哚化学。第七部分。斯托贝反应的新观点

  摘要：

  在进行琥珀酸二酯衍生物 (1) 的 Stobbe 反应时，发现不同的路线会导致不同的吲哚衍生物 (2-5)，这取决于所应用的反应条件，从而扩大了该有用程序的范围和限制。更简单的吡咯烷 (13) 和哌啶衍生物 (14, 15) 也通过应用分子内 Stobbe 反应获得。

  DOI：

  10.3987/com-02-9628
• 作为产物：
  描述：

  α-Acetamido-propiophenon 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (+/-)-N-(propiophenone-2-yl)-2',3'-diethoxycarbonyl-1'-propylamine
  参考文献：
  名称：

  具有基本功能的吲哚化学。第七部分。斯托贝反应的新观点

  摘要：

  在进行琥珀酸二酯衍生物 (1) 的 Stobbe 反应时，发现不同的路线会导致不同的吲哚衍生物 (2-5)，这取决于所应用的反应条件，从而扩大了该有用程序的范围和限制。更简单的吡咯烷 (13) 和哌啶衍生物 (14, 15) 也通过应用分子内 Stobbe 反应获得。

  DOI：

  10.3987/com-02-9628