摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((3-acetylphenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid | 1246211-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((3-acetylphenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
——
1-((3-acetylphenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid化学式
CAS
1246211-84-6
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
KFGQEXJILINLFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯仿环己酮间氨基苯乙酮 在 40% potassium fluoride/alumina 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以56%的产率得到1-((3-acetylphenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    KF-alumina-mediated Bargellini reaction
    摘要:
    KF-alumina was found to be an efficient base for the synthesis of sterically hindered alpha-substituted carboxylic acids. A series of Bargellini reactions were performed by using various substituted anilines, phenols, and thiophenols as nucleophiles with ketones in the presence of chloroform and KF-alumina as a base. All the compounds were fully characterized. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.029
点击查看最新优质反应信息