(3aS,7S,7aS)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-7-ol | 185450-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,7S,7aS)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-7-ol
• CAS: 185450-52-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: NHXKNKDALXIFQD-QYNIQEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7S,7aS)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-7-ol 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ((3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxy-4-thio-L-ribose starting from D-arabitol

  摘要：

  The synthesis of 1-deoxy-4-thio-L-ribose starting from D-arabitol is described. The keystep is the episulfonium rearrangenment of a protected 3,4,5-trihydroxy-tetrahydrothiopyran. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00404-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-1,5-dichloro-1,5-dideoxy-D-arabinitol 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aS,7S,7aS)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxy-4-thio-L-ribose starting from D-arabitol

  摘要：

  The synthesis of 1-deoxy-4-thio-L-ribose starting from D-arabitol is described. The keystep is the episulfonium rearrangenment of a protected 3,4,5-trihydroxy-tetrahydrothiopyran. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00404-1

文献信息

• Synthesis of 1-deoxy-4-thio-L-ribose starting from D-arabitol
  作者：Hans-Josef Altenbach、Gerd F Merhof

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00404-1

  日期：1996.11

  The synthesis of 1-deoxy-4-thio-L-ribose starting from D-arabitol is described. The keystep is the episulfonium rearrangenment of a protected 3,4,5-trihydroxy-tetrahydrothiopyran. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd