(S)-2-((1R,2S,4aS)-1,6,6-Tribromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester | 89293-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-((1R,2S,4aS)-1,6,6-Tribromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 89293-11-8
• 化学式: C₁₆H₂₁Br₃O₃
• 分子量: 501.053
• InChiKey: KGVIFDQGPFRZKN-NRSCOXFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2S,4aS)-1,6,6-Tribromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(S)-2-((S)-6-Bromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-3,4,4a,7-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the terpenoids and related alicyclic compounds. XXVIII. Chemical transformations of .ALPHA.-santonin into C-8 lactonized eudesmanolides: Yomogin and diastereoisomers of dihydrograveolide.

  摘要：

  α-山道年（1）是一种C-6内酯化的桉叶烷内酯，本文描述了其转化为C-8内酯化的桉叶烷内酯，即扁蒿素（2）和二氢墓亭内酯（36-39）的四种立体异构体的过程。研究了桉叶烷内酯中6,13-内酯向8,13-内酯的转移。三烯酮（12）与叔丁基铬酸酯的烯丙位氧化得到3,8-二氧三烯（20）和3,6-二氧三烯（22）。20的部分还原内酯化得到11α-和11β-甲基顺式内酯（30和31）。通过苯基硒化和去硒氧化的方法，从顺式内酯（32和33）合成了扁蒿素（2）。30和31的催化还原得到二氢墓亭内酯（36-39）的立体异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3397
• 作为产物：
  描述：

  methyl (11S)-3-oxoeudesma-1,4-dien-13-oate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-((1R,2S,4aS)-1,6,6-Tribromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the terpenoids and related alicyclic compounds. XXVIII. Chemical transformations of .ALPHA.-santonin into C-8 lactonized eudesmanolides: Yomogin and diastereoisomers of dihydrograveolide.

  摘要：

  α-山道年（1）是一种C-6内酯化的桉叶烷内酯，本文描述了其转化为C-8内酯化的桉叶烷内酯，即扁蒿素（2）和二氢墓亭内酯（36-39）的四种立体异构体的过程。研究了桉叶烷内酯中6,13-内酯向8,13-内酯的转移。三烯酮（12）与叔丁基铬酸酯的烯丙位氧化得到3,8-二氧三烯（20）和3,6-二氧三烯（22）。20的部分还原内酯化得到11α-和11β-甲基顺式内酯（30和31）。通过苯基硒化和去硒氧化的方法，从顺式内酯（32和33）合成了扁蒿素（2）。30和31的催化还原得到二氢墓亭内酯（36-39）的立体异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3397