6-bromo-4-phenyl-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline | 1220993-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-phenyl-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 6-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-2H-quinoline
• CAS: 1220993-67-8
• 化学式: C₂₂H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 440.36
• InChiKey: NPJHGQCTTIGGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到6-bromo-4-phenyl-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cationic iron-catalyzed intramolecular alkyne-hydroarylation with electron-deficient arenes

  摘要：

  Fe(OTf)3 在温和条件下有效催化芳基取代的炔烃与缺电子芳烃的分子内加氢芳基化。

  DOI：

  10.1039/b920695g