3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentahydroxypent-1-yl]-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 140230-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentahydroxypent-1-yl]-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• CAS: 140230-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₅
• 分子量: 360.329
• InChiKey: PFIQTPDUBWFJSA-NUGNTBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  172.91
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentahydroxypent-1-yl]-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 吡啶 作用下， 以77%的产率得到3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentaacetoxypent-1-yl]-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-(Alditol-1-yl)triazolo[4',3':2,3]-1,2,4-triazino[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.546
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentahydroxypent-1-yl]-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-(Alditol-1-yl)triazolo[4',3':2,3]-1,2,4-triazino[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.546

文献信息

• Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 12, p. 860 - 865
  作者：Shaban、Nasr、Morgaan

  DOI：——

  日期：——