1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-ethanone | 951771-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[5-chloro-6-(4-chloroanilino)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 951771-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 281.141
• InChiKey: WOYPUJKAEIGSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-ethanone 、 乙酸乙酯 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give crude 1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-butane-1,3-dione (215 mg, 65%) which的产率得到1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BI-ARYL AMINES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双芳基胺，以及其药学上可接受的前药、盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20090286827A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-(4-chlorophenyl)amine 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以73%的产率得到1-[5-chloro-6-(4-chloro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113276

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL BI-ARYL AMINES<br/>[FR] NOUVELLES BI-ARYLE AMINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007113276A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to novel bi-aryl amines of formula (I) and to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles bi-aryle amines de formule (I) et leurs promédicaments, sels, solvates, hydrates et N-oxydes pharmaceutiquement acceptables, ainsi que des compositions pharmaceutiques les comprenant, leurs procédés d'utilisation et de préparation.